新生儿疾病筛查哪些病

1、回答：一般新生儿进行5种先天性疾病筛查：听力缺陷、先天性心脏病、先天性髋关节脱位、先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症。

2、如在北京，新生儿疾病筛查共有三项筛查，分别是先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和听力筛查，这三种疾病都是引起智力低下的主要原因，但如果宝宝在出生后不久就能得到及时的诊断、治疗，其智力和体格发育可以达到正常水平。

3、苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查，目前，这两项新生儿筛查比较普及。采用的办法：在新生儿开始吃奶72小时后从足跟取几滴血，使血洇在试纸上进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。

4、回答：你好，一般是筛查听力，唐氏综合症，脑瘫等，不是所有疾病都筛查的。建议需要在医生的指导下进行相关的筛查就可以了。

5、72小时后采足跟血，国家规定的是两病筛查即苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症，但各个地区筛查的项目是不同，有的查G6PD，地中海贫血等像有些大的新生儿疾病筛查中心查20-40项不等，看你在哪里做的了，主要是那两项。

6、新生儿筛查一般是在婴儿出生后三天，采取脐血或是足跟血的纸片进行，新生儿筛查是指在新生儿群体中，用快速敏感的实验方法对新生儿的遗传代谢病，先天性内分泌异常，以及某些危害严重的遗传性疾病进行筛查的总称。

新生儿听力筛查项目有哪些?

1、目前，最常用的两种新生儿听力筛查技术是：耳声发射（OAE）和自动听性脑干反应（AABR）。

2、耳声发射是一项无创伤性技术，操作简便，测试两耳仅需要10分钟，因此新生儿听力筛查常用TEOAE和DPOAE。 自动听性脑干诱发电位技术（AABR）：通过专用测试探头实现的快速、无创的ABR检测方法。

3、新生儿听力初筛主要是筛查耳声反射和中耳声导抗测试，通过该项测试说明宝宝外耳道能够记录到正常的耳声反射，说明宝宝外周听觉器官功能正常。

4、新生儿听力筛查一般分为三个阶段，第一次筛查为新生儿出生后的3天内进行，一般是在妇产科医院或者妇幼保健院的产科或者新生儿科完成的。第二次筛查在孩子出生后的第42天进行，进行42天复筛的孩子一般都是因为第3天没有通过。

新生儿疾病筛查

新生儿疾病筛查是指通过血液检查对某些危害严重的先天性代谢病及内分泌病进行群体过筛，使患儿得以早期诊断，早期治疗，避免因脑、肝、肾等损害导致生长、智力发育障碍甚至死亡。欧美、日本等发达国家新生儿疾病筛查覆盖率近100%。

新生儿听力筛查(Universal Newborn Hearing Screening，UNHS)，是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。

新生儿疾病筛查是通过对新生儿的血液进行实验室诊断，以便早期发现某些先天性、遗传性、代谢性疾病，通过及时有效治疗，避免导致患儿智力、体格发育障碍等严重危害发生。

新生儿疾病筛查有哪几项?

6新生儿听力筛查编辑 新生儿听力筛查(Universal Newborn Hearing Screening，UNHS)，是通过耳声发射、自动听性脑干反应和声阻抗等电生理学检测，在新生儿出生后自然睡眠或安静的状态下进行的客观、快速和无创的检查。

苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查，目前，这两项新生儿筛查比较普及。采用的办法：在新生儿开始吃奶72小时后从足跟取几滴血，使血洇在试纸上进行苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能低下的筛查。

在进行这些体检后，医生将检查儿童的内脏，心脏，肺，肠等是否与成人不同。他们的心脏没有完全关闭，所以医生应该仔细聆听，了解心脏是否有噪音确认胎儿是否具有先天性心脏病。黄疸检查。

如在北京，新生儿疾病筛查共有三项筛查，分别是先天性甲状腺功能低下、苯丙酮尿症和听力筛查，这三种疾病都是引起智力低下的主要原因，但如果宝宝在出生后不久就能得到及时的诊断、治疗，其智力和体格发育可以达到正常水平。

来源：